我国科学家实现常压下二氧化碳加氢制备长链烯烃

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家实加氢而这两点对于理解纳米材料中的相变行为及潜在的纳米器件应用上都有着至关重要的作用。一些研究人员在理论上考察了当晶体具有二级相变时的表面行为，现常烯烃但在纳米尺度下表面对二级相变的贡献仍然没有从理论和实验上给出很好的解释。

该工作得到了荷兰DENSsolutions徐强博士的支持，压下感谢国家自然科学基金委对该项目的资助。有趣的是，化碳由于表面与形状效应，化碳二级相变材料在不同的位置表现出不同的相变温度，这就为通过控制加热温度来实现对相界的原子尺度调控提供了可能。制备以朗道等人为先驱的二级相变理论（未考虑表面效应）可合理解释块体二级相变材料的相变行为。

王勇教授领导的研究组是国内最早开展大气压下环境电子显微学工作的小组之一，长链目前的研究兴趣主要集中在利用先进的原位环境电镜技术在原子尺度近工作环境中探究温度/气体/气压对纳米材料的表界面结构与稳定性能的影响，长链为纳米材料的实际应用提供可靠的实验依据与创新的解决思路。这些发现将对相变的理解向纳米尺度进一步扩展，科学并为合理调控纳米材料的相变提供了新的思路。

同时，家实加氢目前也不清楚能否在二级相变材料中实现原子尺度的操控。

【作者介绍】浙江大学陈陆博士，现常烯烃刘军为共同第一作者，张泽院士和王勇教授为通讯作者。在Fe掺杂的情况下，压下在Co-Dom尖晶石中观察到超高的固有活性。

在这项工作中，化碳研究者们通过利用具有小入射角的原位Kβ1,3高能分辨荧光检测X射线吸收光谱（HERFD-XAS），化碳实时观测到的四极跃迁明显表明O直接与Co离子的3d轨道相互作用,而不是Fe离子。在常规原位技术中结构特征不变的情況下，制备原位HERFD-XAS显示化学状态的显着变化与轨道之间的相互作用。

长链图4.原位催化机理表征。原位HERFD-XAS方法可提供对应于反应物/催化剂界面中的局部轨道相互作用與其多重金屬離子反應位點的协同效應研究，科学加深对各个领域中的化学反应或反应途径的认识。